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职位描述:
1、能独立完成水质及物料的化验分析工作,并解决化验测试过程中存在的技术问题;
2、负责对原材料、过程产品、成品的`测试及检验工作;
3、负责为膜生产、检验、工程项目、售后服务提供化验分析和数据记录;
4、负责化验分析有关的现行规范标准及其他技术资料的收集与整理;
5、检测中心的管理工作,分析化验仪器、设备定期维护、保养工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,化学分析、化学工程、生物工程、环境工作等相关专业,优秀应届生亦考虑;
2、掌握化学分析操作知识;掌握化学分析仪器的操作知识;熟悉分析化验测试标准;熟悉常规污染物化学分析测试方法;能独立完成对测试数据的整理、归纳;具有一定的实验室管理经验;熟练使用word、excel等办公软件;
3、具有1~2年化验分析工作经验;
4、工作细心、踏实肯干。
1、负责前处理电泳工艺参数的化验检测,并根据化验结果填写并下达加料通知书:
2、负责工厂油漆固体份,电导率的'检测:
3、做好前处理电泳加料,倒槽,清槽通知和记录:
4、做好前处理电泳工艺参数调整和维护:
5、做好各种化学药品的统计保管:
6、做好各种量具统计保管工作、
―严格执行化验安全操作规程,确保分析结果及时、准确。
―严格按质量标准和化验规程出具分析报告,对化验结果负责。
―经常检查化验仪器、仪表和器具外观是否完好。定期校正测量、分析仪器,确保分析准确无误。
―正确操作气体钢瓶、电气设备和消防器材,确保安全生产。
―认真学习化验基本知识,熟练掌握分析及操作技能,努力提高业务水平。
―保持化验室环境清洁,严禁非有关人员入内。
工作职责:
1.作为项目经理,进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计,安排项目试验;
2.跟进试验进展情况,不定期前往第三方监察试验,收集和审核毒理报告;
3.设计和撰写申报资料中的毒理部分,综合评价项目的安全性;
4. 整理试验报告,并对药理毒理研究数据进行分析评估;
5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料,参与相关课题的'申报;
6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护,协调本部门与公司其他部门工作。
背景要求:
1.药理专业背景,硕士/博士;
2.从事药品药理和毒理研究工作多年,经验丰富,组织完成多个新品申报注册;
3.熟悉药品法规政策;
4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;
5.具备较强的沟通协调能力。
岗位职责
职责描述:
1、负责临床前药理毒理研究:筛选合适的临床前研究单位、参与制定临床前研究方案、签订临床前研究合同、把控临床前研究的进度、审查临床前研究的报告、起草相关的注册资料;
2、协助临床项目的`伦理申请、药物管理、临床监察等工作;
任职要求:
药理、毒理相关专业硕士,良好的外文文献阅读、翻译、编写能力和科研论文撰写能力。