千文网小编为你整理了多篇相关的《康复医学科管理制度》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在千文网还可以找到更多《康复医学科管理制度》。
第一篇：康复科医疗设备管理制度
1、医疗设备科应定期到临床科室对10万元以上医疗设备进行巡检，并做好记录。
2、对50万元以上大型设备，设备科除定期到临床科室了解其设备性能及使用情况外，临床科室应填写：“大型医疗设备医用分析表”。
3、医疗设备科对临床科室填写的“大型医疗设备应用分析表”进行汇总，做出相应的分析、总结，并报医院领导参考。
4、根据分析结果，设备科结合临床实际需求做出大型医疗设备年度更新计划。
一次性植入人体医疗器械管理制度
1、一次性植入人体的医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生命、对人体具有潜在危险，其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。现在医院开展的医用钢板、心脏瓣膜、人工关节、血管支架、心脏起搏器、人工晶片、各种补片、生物胶、球囊等。
2、凡医院购入的植入人体的医疗器械，须严格按照卫生部门相关文件要求采购，并与供货商签订合同。
3、使用科室应根据临床的实际需要，提前送交申请计划，必须写清产品的生产厂家、供应商、规格、型号、价格、病人姓名、地址、联系电话、住院号、诊断病情、手术医师姓名、手术日期，并由科室主任签字。
4、库房管理人员必须严格按照国家对高值耗材的管理要求，逐一进行核实，登记生产厂家、供应商、产品名称、详细清单、产品的检验报告或报关单、价格、生产日期及失效期和企业确认的可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号，并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度作出记录，做到没件高值耗材可追溯。相关资料由设备科整理并存档。
5、使用时由手术室派专人负责领取，将其送往手术室进行消毒，以备手术时使用。手术室有责任对所送植入材料数量等手续进行核实，再次验货，以防在材料消毒前的货物调换。使用后的植入人体医疗器械的相关标识载入病历。
6、一旦有医疗器械不良事件发生，要按照国家有关规定，依照有关程序及时上报相关部门。
第二篇：康复科医疗设备管理制度
1、医用计量器具的购进，须先由使用科室提出申请，经设备科长，主管院长审批后方可招标购买，与医疗器械的采购相同。
2、库房保管员将各种计量器具的合格证书、厂家名称、出厂时间、产品型号及资料交计量人员建卡、存档。计量后，才可发放到临床科室。
3、各科室必须按有关规定和程序操作计量器具，不得随意改动计量器具的参数和基准，出现问题要及时向设备科申报，不得擅自拆除。
4、凡属医院强检计量器具，必须建立统一的计量强检制度，定期由质量监督局检定，确保强检率100%。严禁使用无检定合格证书或合格证书过期的医用计量器具。
5、医疗设备科定期对医院职工开展计量知识的教育、培训工作，开展对计量工作的定期管理考核，做好计量器具档案管理工作。
6、各科室要有专人负责，维护保养医用计量器具，对随意损坏和改动计量器具参数基准的科室和个人要追究责任。
7、医疗设备科负责报请有关医用计量器具使用造成不良事件的工作。
第三篇：康复医学专业人员统一管理制度
康复科专业技术人员管理制度
1、 康复科各级专业技术人员均应在上级医师督导下按照执业
法以及医疗条例允许范围内开展工作；并严格遵守医院各项规章指导；
2、 未取得国家资格证的本科工作人员，不能单独出具诊断证
明，其医疗行为应该在职业医师或护士指导下进行；科室鼓励本科人员积极参加国家资格考试；
3、 康复科进修医师或护士需具备执业证，其从事医疗活动需
由本科执业医师或护师指导下进行；不能单独给予患者进行病情评估，不能单独值班，不能擅自决定请会诊或会诊以及开具各类医疗文书，处方；不能擅自操作康复仪器；其医疗行为由带教老师负责；出课前由科室负责考核其专业技术能力；
4、 康复科研究生由导师督导下从事医疗以及科研工作，其医
疗行为必须符合医疗法律和医疗条例各项规定，由带教老师负责指导其开展各项活动；
5、 康复科每周进行至少举行1次科室专业学习，由教学秘书
组织全科工作人员参加；每月进行1次本科室技术人员专业技术考核，并将考试内容进行封存，考试纳入年终医院评先选优考核内容。