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第一篇：车间管理年终工作总结
时光飞逝，转眼间，我们印刷部又跨过了一个年度之坎，虽然没有轰轰烈烈的战果，但也算经历了一段不平凡的考验和磨砺。作为一名管理者，工作共有苦有乐，偶尔有些惆怅，但更多的是喜悦！回顾20xx这一年，我不禁掩卷沉思并总结了一年的工作情况。作为一名亲身经历者，我们印刷部从筹建到现在，随着活量的不断增加，虽然在不断努力下取得了一些成绩，但同时也暴露出了一系列问题和不足，以下几点表现较为突出：
一、班组管理方面
虽然班组管理一直在加强，但还是存在一些问题。如：员工的标准化作业情况有待改进；员工的专业技术水平有待提高；员工的工作积极性还没有被充分的调动起来等。没有高水平的管理，就没有高素质的员工，也就没有高质量的产品。因此，以后的工作中要着种解决提高员工综合素质的问题，加强岗位技能和专业技术知识的的培训，争取在较短的时间内让员工的工作技能有较大的提升。同时组织班组成员集体学习工作内容，分享交流工作经验。
二、质量质控方面
质量是生产出来的，而不是检查出来的，就是说要讲全面质量管理，要按照目标要求认真抓好每一个环节，每一道工序。同时质量检查又十分重要，特别是在生产过程中的质量检查可以有效的避免发生质量问题，变事后处理为事前预防和事中控制，变被动为主动。虽然目前公司从上到下都始终重视质量，但在实际操作过程中还是存在许多问题，尤其是首道工序很重要，一旦首道工序出问题，后面的工序就很难保证质量，从而周期延误。我认为要做好质量工作，必须把握“严、细、实”的原则，要严格管理，认真细致，狠抓落实。我们印刷部自成立之日其便将产品质量作为生产线的管理工作来抓，并下达了一系列质量管理条例，由于各部门执行力度不足，从而暴露出许许多多的质量问题。质量是企业的生命，为了使生产线员工的质量意识得到进一步提高，有效保证车间版辊质量，各车间内部应组织员工开展“质量体系”文件培训及员工生产技能和工艺标准培训。向员工阐明它的必要性和重要性，特别是关键及重要工序人员要严格按照车间制定工艺文件要求和质控方法对版辊质量进行严格控制，杜绝有问题的版辊流入下道工序，使各部门的质量水平再上一个台阶。就自身而言，从一名普通员工到生产调度，这一年的工作中还有许多不足，许多问题处理不够成熟，以后还需要学习和完善，希望在原有的基础上再接再厉，认真提高自己专业技能，为公司和车间发展，贡献自己的'力量。
因此以下几点是重点发展方向：
1、加强学习，拓宽知识面。努力学习印刷版专业知识和相关管理知识。
2、本着实事求是的原则，做到上情下报、下情上报；真正做好领导的助手。
3、全面完成上级交给的各项工作任务，并且日升日高。
最后，感谢公司领导的帮助和同事对我工作的配合，在新的一年里，我会再接再厉，让自己的能力再上一个台阶，努力做好自己的本职工作。同时祝公司业绩更上一层楼，更加辉煌！
第二篇：生产车间管理工作总结
为全面贯彻国家食品药品监督管理局《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》(国食药监按[20xx]288号)、《关于执行〈关于全面贯彻实施药品GMP有关问题的通告〉有关事项的通知》(国食药监按[20xx]148号)的精神。加强对未取得《药品GMP证书》停产药品生产企业(车间)的监督检查。妥善处理工作中出现的问题。特将具体工作要求通知如下s
一、实行未取得《药品GMP证书》停产企业(车间)情况周报制度。
各分局转发《关于实行未取得〈药品GMP证书〉停产企业(车间)情况周报制度的通知》(沪食药监〔20xx〕590号)。要求自20xx年8月至20xx年12月期间。实行停产企业(车间)情况周报制度。
周报内容包括s本企业(车间)停产范围。包括制剂剂型和原料药品种以及精神、麻醉、毒性等特殊药品的'品种r停产产品的库存及销售数量、去向r企业(车间)GMP改造的进度、现状等情况r企业(车间)资产重组、产品转移的情况r企业(车间)停产期间有关问题与建议r企业法人对填报内容的真实性承诺。各企业将《停产企业(车间)周报表》于每周五报所在辖区食品药品监管分局r由相关分局核查後。填写附件一和附件二表。在下周一之前报送市局药品安监处。
二、加强日常监督。组织不定期检查。
各分局根据《停产企业(车间)周报表》信息自行制定停产监督检查计划。组织不定期检查。原则上对每个停产企业(车间)一个月内不少于一次监督检查。
检查的重点为s应停产企业(车间)是否按规定停产r核实库存产品的销售及去向等情况r加强对停产品种中的特殊药品及其原辅料的管理。防止流入非法渠道r了解企业(车间)停产的有关问题与建议。分局应将检查情况一并归纳到每周汇总报告内容中报市局药品安监处。
市局根据各分局汇总情况。将不定期组织监督抽查。
三、加强特殊药品管理。防止流入非法渠道。
各分局在日常监督检查中。要加强对停产的医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品生产企业的原、辅料的监督管理。防止流入非法渠道。给社会带来危害。
要专项检查特殊药品的销售数量及去向和原、辅料的购入及使用记录。
四、加强针对性抽样。
针对停产企业(车间)停产前生产的。目前仍有库存和销售的药品。市局药品安监处与稽查处将制定专项抽验计划。在分局配合下。组织针对性抽样。依法处理不合格药品。切实保障人民用药安全有效。
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