千文网小编为你整理了多篇相关的《制药文件管理员岗位职责》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在千文网还可以找到更多《制药文件管理员岗位职责》。
第一篇：医疗器械质量管理岗位职责
岗位职责:
1、负责产品的市场渠道开拓与销售工作，执行并完成公司产品年度销售计划。
2、根据公司市场营销战略，提升销售价值，控制成本，扩大产品在所负责区域的`销售。
3、与客户保持良好沟通，实时把握客户需求。为客户提供主动、热情、满意、周到的服务。
4、维护和开拓新的销售渠道和新客户，尤其是终端用户。
5、收集一线营销信息和用户意见，对公司营销策略、售后服务、等提出参考意见。
任职要求:
1、大专及大专以上学历(有能力者可放宽学历条件)
2、医学专业
3、年龄:25岁-35岁
4、男女不限，需有一年以上销售工作经验，优秀大学毕业生亦可。
第二篇：医疗器械质量管理岗位职责
职责描述：
1、了解国内外新颁布的医疗器械法规、行业标准和国家标准等；
2、掌握所负责产品的相关知识，保证与公司内、外部沟通中的专业性；
3、负责公司产品质量追踪及不良事件处理；
4、负责药监体系审核相关工作，药监部门相关质量报表填写等；
5、协助公司产品的标签、说明书等更新，要求符合国药局相关规定；
6、协助公司医疗器械产品在国内的注册及商标申请事宜；
7、负责相关资料的备份归档和保密工作；
8、其他领导交办的相关法规事务。
任职要求：
1、大专及以上学历；医疗器械、生物医学工程等相关专业优先；
2、具有2年以上医疗器械质量管理相关工作经验，熟悉生物医药行业优先考虑；
3、熟悉医疗器械监督管理相关的`法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识；
4、了解医疗器械产品注册流程及相关政府事务部门工作流程；
5、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。