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工作职责:
1、进行新药临床前药理、药效及安全性评价等相关研究的试验
2、参与公司对外委托的相关试验的监督实施及质量保证、结果评估和报告审核
3、负责或协助完成新项目调研工作
4、负责新药申报资料中药理毒理部分的撰写及整理工作
5、协助注册人员完成新药申报工作,完成药效部门对项目的`研制现场核查及问题解答
6、协助药理毒理部负责人按时保质完成交办的其他工作任务,协助战略发展部门、临床研究部门完成其他工作任务
7、负责协调临床be研究
任职要求:
1、医药相关专业,初级研究员要求本科以上学历,高级研究员要求硕士以上学历
2、良好的文献检索与阅读能力
3、良好的沟通与协调能力
4、良好的文字功底
5、有领导课题和项目的工作经验优先
6、熟悉药物临床前研发的全过程优先
7、有新药申报工作经验者优先
职责描述:
1、污水站日常数据检测为主;
2、辅助其它数据检测。
任职要求:
1、化学分析专业或食品分析相关专业;
2、污水站分析经验优先,应届毕业生亦可;
3、懂镜检的优先;
4、适应周末加班。
1.化验员务必严格遵守公司规章制度及《员工守则》。坚持“安全第一,预防为主”的方针。
2.化验员务必爱岗敬业,坚持客观、公平、公正。
3.化验员应以精益求精的态度对待工作,透过不断学习提高个人素质
4.化验员应熟悉本岗位仪器设备、药品性能、技术操作规程和分析误差,从而及时完成化验任务。
5.化验员应提前上岗,穿戴好劳保防护用品,做好准备工作。违者罚款10元。
6.遵守上下班时间,严禁离岗、串岗,化验室持续整洁、安静,严禁打闹。违者罚款10元。
7.非化验室人员严禁进入化验室,特殊状况除外。
8.化验员每月应参加学习总结一次。
9.化验员要把化验数据保密,仅供公司领导及相关部门及时掌握。违者重处。
职位描述:
岗位职责:
1、根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。
岗位要求:
1、临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;
2、一年以上临床协调员或临床护士经验者;
3、良好的.沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;
4、英语水平良好。
1、认真学习和严格遵守各项规章制度,遵守劳动纪律,不违章作业,对本岗位的安全生产负直接责任。
2、精心操作,使用强酸强碱、毒物品时严格执行分析操作规程。
3、对分析仪器使用时,要按分析操作规程,正确操作,精心维护设备,保持设备环境整洁,搞好文明生产。
4、上岗必须按规定着装,能够熟练使用应急救援设施和消防器材,并且具备应急救援设施使用方法和检查的相关知识。
5、积极参加各种安全活动、岗位练兵和事故预案演练。
6、有权拒绝违章作业指令,对他人违章作业加以劝告制止。