千文网小编为你整理了多篇相关的《有机化学学习心得》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在千文网还可以找到更多《有机化学学习心得》。
第一篇：有机化学学习心得
化学是一门以实验为基础的学科。通过化学实验的学习不仅可以培养我们观察、思维、独立操作能力，同时也是激起学习化学兴趣、调动学习积极性最有效的方法之一。
简洁而又形象化的语言，能引起我们的注意并能激发我们学习实验的兴趣。如药品取用“三不”原则；过滤实验操作要注意“一贴，二低，三靠”；在制取氧气时，可用顺口的歌诀：“查装定点收离熄”来谐音记忆制取步骤。以上实例可知，在实验学习中采用简洁而又有形象化的语言，对加强实验基本操作能力和巩固化学概念，有较好的作用。
教师的演示实验，是我们学习实验的榜样，能起到示范作用。我们刚接触化学实验，都有好奇心，在教师演示实验时，我们要仔细观察这样才会给我们留下深刻的印象。老师在做演示实验时，会力求做到：装置正确，整洁美观，操作规范，速度适中，严格要求，讲解清楚，现象明显，结果准确。因此，我们一定要认真观察老师做的演示实验。
养成良好的实验习惯，必须从开始抓起，从学习化学实验的第一堂课起，就要认真学习，养成良好的实验习惯。为此，在第一堂实验课中，就要认真学习实验室安全规则，严格按实验要求进行操作，尽量杜绝损坏仪器、浪费药品的现象，并养成每次实验完毕，都要清洗、清点和摆好实验用品的习惯。只有注意了这些方面的实验注意事项，我们才能初步形成良好的实验习惯。
要掌握每一个化学实验的基本操作程序，必须对自己严格要求、严格训练。在进行基本操作训练的过程中，若发现有错误，立即纠正。如往试管里装入粉末状药品时是否做到“一平二送三直立”，装块状药品是否做到“一横二放三慢竖”，以及在实验过程中药品、仪器是否用过之后及时放回等。
运用多媒体辅助学习实验，可以进一步帮助我们形成化学概念、巩固和理解化学知识。例如：运动的水分子这一节，内容比较抽象，老师借助多媒体讲解这一节内容，使抽象的内容简单化，达到了事半功倍的效果，因此，我们学习化学实验时，要善于运用多媒体，这样可以帮助我们更容易的学好化学实验。
家庭小实验可以锻炼我们动手、观察、独立思考的能力，是学好化学的一种重要途径。我也做了很多家庭小实验，并从中受益匪浅，如自制酸碱指示剂、制作叶脉书签、试验蛋白质的性质等。在做家庭小实验时，我建议大家一定要做好实验报告，这样，才能从做家庭小实验的过程中学到更多、体会更多。
总之，在化学实验学习中，我们始终要保持有强烈的好奇心与求知欲，这样我们才能在变幻莫测的化学实验中学的更多更好，因此，在化学学习中，一定要重视化学实验学习，才能有效的提高我们的学习成绩。
第二篇：学习化学心得体会
刚接触有机化学，觉得并没有传说中的那样可怕，不就是记记反应机理、条件什么的。但随着学习的深入，接触的化学反应越来越多，机理越来越复杂，要全部记住它们就越来越困难，简单的记忆只会造成“看书都知道，丢书都忘掉，做题都错掉”。然而，有机化学是一门重要的专业课，学好它对今后的很多课程都会有所帮助。经过近一年对有机化学的学习，我发现有机化学的反应也是有规律和条理的。有人说有机化学是一张杂乱的网，理不清楚：
有很多知识点，每个知识点之间又有相应的联系。换个角度想，网其实是一根根横竖的线编织起来的。从不同的角度去认识各个知识点，就可以编出自己的有机化学网来。千百万种的有机化合物按照官能团被分成若干族，教材中分别的讨论它们的物理性质，化学性质。每种官能团都会有它的特征反应，反应式繁多，平时学习时，每学完一章，根据老师上课的讲义和教材将该章所学的内容归纳总结，便于更好的记忆。各种官能团的特征反应可谓是有机学习的基础，有机合成等应用都是以其为前提的。上述每章的归纳总结就是一条条横线。单是对章节内容的分开记忆显然无法达到对所学内容的纯熟应用，这就需要我们再从不同的方面去联系各个知识点，用竖线去连接知识点，形成网络。
1. 有关碳链增长和缩短的反应增长
1) 格氏试剂参加的反应
与醛和酮，与卤代烃，与羧酸衍生物，与其他试剂(如二氧化碳，环氧乙烷)
2) 活泼亚甲基上的烃化反应
3) 分子间的缩合反应
羟醛缩合;Knoerenagel 反应;Claisen 酯缩合;Claisen-Schmidt 反应;
Reformatsky 反应;Daezens 反应;Perkin 反应;Michael 反应;
Mannich 反应;安息香缩合
4) 其他
芳环上的烃化和酰化;Witting 反应;酮的双分子还原;
烯烃的羟基化反应;Arndt-Eistert 反应;
炔化物的烃化;Wurtz 反应;Fries 重排
缩短
1) 烯烃的臭氧化和高锰酸钾的氧化
2) α-二醇，α-羟基醛酮的HIO4 的氧化
3) 芳环侧链的氧化
4) α–或β- 羰基酸的脱羧反应
5) 烷基或芳基从碳原子重排到杂原子上的反应，如Hofmann 重排,Curtius 重
排,Beckmann 重排,Baeyer-Villiger 重排等
6) 卤仿反应
2. 立体构型(立体选择性)
1) 取代反应 在Sn2 反应中碳原子构型反转
2) 消去反应 E2 为反式消除
3) 加成反应 炔烃在Lindlar 催化剂下加氢得顺式加成产物
炔烃在液氨中用碱金属还原得反式加成产物
烯烃与卤素反应为反式加成
烯烃在OsO4 存在下和过氧化氢反应为顺式加成
烯烃的硼氢化反应为顺式加成
烯烃用过氧酸氧化生成环氧化物为顺式加成
烯烃与碳烯反应为顺式加成
[4+2]环加成反应为顺式加成
4) 环氧化物的开环反应 为反式开环
5) 重排反应 Hofmann 重排中α-碳原子构型不变
3. 反应分类
通过不同类型的反应对反应机理归类
1) 加成反应
烯键上的亲电加成(引入官能团)
羰基上的亲核加成(转变官能团)
2) 取代反应
饱和碳上的亲核取代(转变官能团)
芳环上的亲电取代(引入官能团)
羰基上的亲核取代(转变官能团)
3) 消去反应
成烯消去反应(酸性，碱性)(除去官能团)
4) 先加成后取代
醛酮与格氏试剂反应(增长碳链并改变官能团)
Claisen 酯缩合反应(增长碳链并引进官能团)
5) 先加成后消去
羟醛缩合反应(增长碳链并改变官能团)
4. 有机反应中间体
在有机化学反应中，反应中间体的结构和稳定性对研究反应历程和反应产物都很重要。
1) 碳正离子的反应
单分子亲核取代反应Sn1;芳烃的亲电取代反应;单分子消除反应E1;
和烯烃生成更大的碳正离子;从烷烃上消去一个H;
重排反应，如 Wagner-Meerwein 重排，Demyanov 重排
2) 碳负离子的反应
醛酮的卤化;羟醛缩合反应;麦克尔加成反应;
克莱森缩合和迪克曼缩合;β-酮酸酯的烃化和酰化;
碳负离子的重排，如Grovenstein-Zimmerman 重排，Stevens 重排，
减少一个碳原子的重排，酰胺与溴在溶液中的Hofmann 重排
3) 卡宾的反应
插入反应;加成反应;重排反应;二聚反应
4) 苯炔的反应
[2+2][2+3][2+4][2+6]环加成反应;与亲核试剂反应;
与亲电试剂反应;聚合反应
还有许多其他方面可以帮助我们连接知识点，我只是列举了其中的几项。
学习过程中发现其实日常生活中有些问题都和有机化学有联系，用所学的知识可以进一步认识和解决一些问题，这能使我们增强对学习的兴趣。
总的说来，有机化学内容多而杂，尤其到后面，更是要记的内容十分多，在学习的过程中应该理解与记忆相结合，学好前几章的基础内容，打好基础。多作习题，多练习，多思考。课后及时复习，巩固所学内容，及时总结、比较前后所学内容之异同，以减少记忆量。最重要的是要形成自己的网络，将知识融会贯通。