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1、负责对出库药品逐批进行质量复核和检查,对出库药品的质量付发货责任。
2、负责按《出库(配送、复核)单》的记录出库药品,清点核对商品去向、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况、销售日期等,并检查药品包装质量,做到数量准确,质量完好,包装牢固,标志清晰,以上信息核对正确无误后应在《出库复核单》加盖出库复核专业章。
3、对出库发现有质量问题的`药品应及时通知保管员报告质量管理部重新检查、明确质量结论,根据质量结论决定是否出库。
4、销售出库复核单库房联经发货人、复核人签字后,每天按编码顺序装订成册作为出库复核记录,记录规范完整、准确,便于进行质量跟踪,并按规定保存5年备查。
1、按照执行《药品收货管理制度》、操作规程的要求,对到货药品逐批进行收货。
2、认真对照采购记录核对到货药品,核对运输方式是否符合要求。
3、对照随货通行单和采购记录和对药品,做到票、账、货相符。
4、认真核对备案印章及随货通行单样式,检查随货同行单内容,包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
5、随货通行单是手写的要拒绝。
6、严格记录冷藏、冷冻药品的运输方式,对不符合温度要求的应当拒收。
7、认真读取、记录保存冷藏、冷冻药品运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况。不符合温度要求的要拒收。
8、对符合收货要求的`药品,按照品种特性放于相应的待验区域,或设置状态标志,通知验收员验收。
9、冷藏、冷冻药品要放在冷库内待验。
1、在科主任领导下,负责或参与大型医疗设备的验收、调试、维修工作、指导技师、技士、技术员完成中、小型医疗仪器的.维修工作
2、协助主任制定全院医疗设备采购计划及大型设备的可行性论证报告,为临床使用科室和领导决策做好咨询或参谋工作。
3、负责或参与制定医疗器械的档案管理,使用制度或操作规程,协助主任审查医疗器械的折旧与报废工作。
4、制度医疗设备的维护计划,定期进行维护、校验和计量,开展质控工作。
5、负责维修人员的业务学习。
6、深入各科室征求意见,努力改进服务方式,提高工作效率。
7、认真完成主任安排的其他工作。
工作职责:
1、负责首营资料的审核和销售客户的审核;
2、协助负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
3、负责医疗器械的质量投诉、调查和处理;
4、协助组织验证、校准相关设施设备;
5、负责不良事件的报告和处理。
任职资格:
1、统招大专以上学历,质量管理、医学相关专业优先;
2、熟悉药品或者医疗器械相关的.法律、法规,熟悉《药品经营质量管理规范》gsp;
3、熟悉医疗器械许可事项的申请及变更流程。
1、按照GSP及公司《质量管理制度》要求负责所有到货药品的收货。
2、把好入库药品质量保证购进药品数量准确外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品和假劣药品进入本公司。
3、依据到货凭证所列各项,逐项检查药品外包装所标注的内容应与之相符,数量准确,包装完好,无破损、无污染、无启封、短少现象。否则,应拒收。运输方式不符合要求,冷藏品种未提供运输过程的.温度记录和运输时间的应拒收。
4、负责将签收的药品整齐堆放在待验区,收货凭证应及时传递给验收员,验收员进行抽样检查。
5、负责填写收货记录应及时,准确,内容完整。
岗位职责:
1、负责“客户订单系统”运维支持,及系统拓展、客户覆盖推进工作;
2、负责公司供应链相关项目组织及推进工作,如新品引入、合作拓展等;
3、负责优化供应链管理流程,提高运营效率;
4、负责组织部门月度运营分析会,跟进各岗kpi情况,分析并推进问题处理;
5、负责与三方储运部门保持良好的合作关系,保障运营顺畅;
6、负责部门内运营体系建立,承接公司体系文件,建立、完善、修订部门文件;
7、负责承接其它临时性工作并落地。
任职资格:
1、本科及本科以上,药学或供应链相关专业;
2、5年以上药品行业经验,具有生产企业从业经验、项目管理、gsp认证、gmp认证经验者优先;
3、熟悉供应链操作环节,包括生产、采购、物流等方面;
4、熟练操作计算机办公软件,英语良好;
5、具有较好的沟通能力,工作细心,可承担一定工作压力。
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