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第一篇：研究员岗位职责
职责描述:
对高通量测序、生物芯片产生数据进行分析;相关生物信息数据采集、整理、挖掘
任职要求:
本科以上,计算机,生物统计,数学,统计,医学,物理,软件,生物信息学等相关理工科专业;熟悉perl、c或linux操作系统
第二篇：化验分析岗位职责
1、负责全厂生产程序中原矿石、铁精粉及样品的'化验、测试分析、鉴定工作；
2、严格按照化验分析规程进行操作，确保数据的准确、可靠；
3、做好原始记录，对相关数据记载清晰；
4、化验分析结果出现异常时，应立即向厂领导汇报，以便及时分析原因，找出处理办法予以解决；
5、保证工作环境整洁，保护好化验仪器及化验药品；
6、服从工作安排，完成好领导交给的其它工作。
第三篇：化验分析岗位职责
1、进行原辅料、包装材料、半成品及成品微生物检验。
2、负责准备微生物检验所需的材料。
3、从提高产品质量的目的出发，对抽检样品做微生物学分析，并将实验结果及时向实验室主任汇报。
4、根据微生物实验室的工作要求保证实验室的清洁和整齐，并按照操作规定把所用的化学药品及培养基放回规定处，清除以检验过的'样品。
5、严格按照所制定的实验方法，对检验分析的精确度负责。
6、根据工艺要求，在生产工程中清洗消毒剂、原辅料、半成品及成品进行必要的理化分析。
7、填写检测原始记录单及产品调配理化分析记录单，并将实验结果报告实验室主任。
第四篇：研究员岗位职责
岗位职责:
1、参与研究院重大仿制药项目问题的决策;
2、参与研究院仿制药项目的立项和评估工作;
3、负责研究院仿制药项目的药理毒理评价的外委监察工作;
4、参与研发团队的`建设和管理;
5、负责组织仿制药申报材料的撰写指导和审核工作;
6、负责联系、协调合作单位，指导仿制药项目的实施和节点把握。
任职资格:
1.学历要求:本科或以上学历;
2.专业要求:药学或相关专业;
3.工作经验:具备6年以上国内仿制药的药理毒理研发和仿制药项目管理经验，并有产品进入申报、临床或上市阶段，具备新型给药系统(NDDS)或生物大分子药物的药理毒理研发经验优先;
4.能力要求:
1)具有丰富的仿制药研发、申报资料撰写和审核、项目管理经验;
2)具有丰富的研发团队管理和培养经验;
3)非常熟悉相应的国内仿制药研发的指导原则和药政法规;
4)具有高度的责任感和敬业精神。
5.语言要求:良好的中文写作能力。
第五篇：化验分析岗位职责
１、负责集团公司和本公司各种化验工作。
２、化验人员在做化学试验时，必须严格遵守操作规程，避免各类事故的发生。
３、认真做好化学试验记录，正确处理和整理化验数据。
４、正确填写化验报告单，做到项目填写齐全，，字迹清晰无误，并有试验者和检验者签名，重大化学试验项目和发往集团公司以外单位的化验报告单，必须有科长或主管领导签字。
５、化验人员应认真爱护仪器，并做好维护保养工作。
６、对本公司和集团公司的.新工艺、新材料、新产品等试验研究提供准确可靠的分析报告。
７、按照有关规定，做好化学药品的领用，保管和安全使用等工作，尤其要做到剧毒、易爆和浓酸、碱等物资的保管工作，严防丢失和破损，以免危及人身安全。
８、专业技术人员负责本室其他人员的技术指导和重要化验结果的核验工作，磷化液的核验工作可由操作者自己进行。
９、对化验结果负责。
１０、完成领导交办的其他工作。