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计量质量负责人的岗位职责

2023-10-20 08:28:21

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第一篇:技术负责人岗位职责

第一条贯彻执行国家技术政策、规范及标准,在主任的领导下,主持工程公司的业务、技术管理工作,对工程公司的业务技术、工作质量、人员调配全面负责。

第二条根据公司下达的.任务目标,负责安排技术人员(包括本公司和外聘人员)保质、保量、按时完成各项工作,并做好各项目部之间、技术人员之间的协调、衔接。

第三条负责已审或招标工程的技术资料、项目信息化管理,主持整理并办理档案资料立卷、归档工作。

第四条负责公司技术人员的各项培训工作,培养一专多能的复合型人才。

第五条负责迎接各级主管部门对公司的业务检查,并主持组织整理业务检查材料。

第六条负责督促检查各项目、各技术人员的审计工作质量,确保审计项目按工程按国家技术政策、规范及标准执行,并负责组织质量检查评定工作。

第七条做好同客户和有关工程技术人员的工作联系,避免审计、招标等工作过程中因沟通不够造成的损失和误会。

第八条对本公司技术人员的工作进行考核,可根据技术人员的工作表现提出奖惩意见。

第九条搞好团结、协作、配合,完成领导交办的其它任务。

第二篇:技术负责人岗位职责

1、组织深化施工组织设计,制作结合实际的施工方案,编制作业指导书,负责对全体管理人员进行施工组织设计交底,对工长和质安员分阶段进行施工技术交底。

2、负责建立项目质量保证体系,组织编写质量保证计划和质量通病防治措施,召开质量目标交底会议,落实质量职责制。

3、负责建立安全生产职责制,组织编写安全保证计划。

4、负责与设计院的联系工作,组织图纸会审及交底工作,审查设计修改图纸,办理图纸会审、设计变更、技术变更核定单等技术资料,及时组织绘制竣工图。

5、组织推广四新技术,落实科技术示范工作,开展QC小组活动。

6、组织单位工程的定位放线、测量工作,负责项目日常的质量、安全管理工作,负责解决施工中的`技术问题,参加质量安全检查。

7、负责工程分阶段质量验收及竣工后验收工作,参与项目工程质量事故和安全事故的调查、整改、处理和决结工作。

8、负责组织工程技术、试验资料、竣工验收资料的收集、整理、归档工作。

第三篇:质量负责人岗位职责

一、工作职责:

1、负责火山质量管理组的业务管理,合理调配人力,完成工作指标。

2、负责火山质量管理组的人员管理、制度建设、文化建设。

3、负责从内部发掘、培养或从外部引入优秀人才。

4、优化质量管理组工作流程、创新业务范围,产出数据化分析报告,为整个业务部门提供策略性支持。

5、挖掘业务部门现存问题,并提供解决方案。

二、任职要求:

1、本科学历以上,2年以上互联网或媒体行业相关工作经验。

2、具有较强学习能力强和自律性,工作投入度较高,时间观念强。

3、具有创新思维和从数据化角度分析问题的能力,善于总结与复盘。

4、具有跨部门沟通能力和出色的'判断力。

5、有团队管理经验者优先。

6、有数据分析相关工作者优先。

第四篇:质量负责人岗位职责

1、根据GSP要求对公司实行全面质量管理和国家相关政策、法规对公司经营实行监督、编写和修改质量管理文件;

2、对公司供货单位资料审核、销售单位审核,首营品种、首营企业资质审核。

3、配合质管总监做好各级监管部门稽查、参观及接待工作。

4、对不合格产品进行确认、报告及报损。

5、协助质管总监做好各类报表工作。

第五篇:技术负责人岗位职责

1. 主持输电线路工程各项施工全过程管理,贯彻落实项目施工进度、质量要求。组织协调进场安排,人员调配,材料采购计划审查,机械动力设备调配等

2. 负责对合同工程履约情况,计划进度,周报,月报,年度计划进行审核把关。

3. 负责项目施工分包商的管理,对分包商的工期、进度、质量、安全、环境、成本和文明施工进行管理、考核验收。

4. 负责协调业主、设计、监理单位及地方各相关单位关系协调、沟通。

5. 负责沟通各种手续资料、组织项目验收及移交工作。

6. 负责工程完工后的一切善后处理及工程回访和质量保修工作。

7. 负责项目变更资料的编制与协调审批。

8. 负责项目部施工管理制度的'制定,配合项目经理领导各部门工作。

9. 负责完成公司领导安排的其他工作等。

第六篇:质量负责人岗位职责

职责描述

1、贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规,组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作;

2、组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系;

3、对质量管理活动负责,行使原材料及成品放行、文件批准、风险管理等决定权;

4、参与对产品质量有关键影响的活动,并行使决定权;

5、在医疗器械生产质量管理过程中,管理者代表应主动与医疗器械监督管理部门进行沟通和协调。

职位要求

1、熟悉并正确执行国家相关法律、法规、正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定;

2、经过YY/T0287-20xx《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、法律法规和职业道德等方面的培训,具有内审员证书;

3、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的'专业技能和解决实际问题的能力;

4、具有无源植入产品相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称,并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验;

5、具备良好的组织、沟通和协调能力。

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