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职位描述
1、组织实施公司质量管理计划,建立健全质量管理和保证体系;
2、编写与工作有关的管理规程,组织相关人员的规程、质量意识等培训;
3、组织现场检查、生产过程监控、关键工艺点监控,实时记录、定期统计分析;
4、组织对质量问题的调查分析和处理,制定改进计划的`落实;
5、领导交办的其他相关工作。
职位要求:
1、电子、医疗器械相关专业本科及以上学历;
2、3年以上质量管理相关工作经验;
3、熟悉医疗器械相关法规,熟悉iso9001、iso13485体系管理;
4、具有良好的协调、组织能力以及高度的团队精神;
5、具有医疗器械相关工作经验,优先。
岗位职责
1、 协助公司建立健全并持续改善公司质量管理体系,为公司的质量管理决策提供信息支持;
2、 建立符合公司产品开发的软件质量管理体系并进行不断改进;
3、 通过对研发项目组的各种产出数据进行分析,获取团队当前的工作状态;
4、 对团队的日常工作进行跟踪,确保每一件任务都能被正确执行;
5、 以项目周计划为依据,通过对产出物的确认来获取各任务的进度及质量数据;
6、 对缺陷跟踪系统、版本管理系统、测试数据等进行分析,获取产品开发状态;
7、 对员工的'产出物进行统计分析,得出员工绩效的原始数据及横向/纵向对比数据;
8、 对项目的文档、源码、测试报告等进行规范性审查;
9、 负责软件产品质量问题的测试、分析;
10、受理顾客的质量问题反馈和产品质量投诉,组织相关人员对质量问题进行原因分析,提出解决方案,同时查清责任并进行处理,完善质量控制。
任职资格:
1、全日制大学本科及以上学历,计算机科学与技术或通信相关专业;
2、认真、仔细并具备较强的沟通、发现和分析问题的能力;抗压能力、责任心;良好的团队合作精神以及独立工作能力;
3、具备软件专业基础能力,熟悉linux系统、c语言、python语言、shell脚本;熟悉tcp/ip协议;具备一定的测试脚本编写能力;有产品测试经验优先;
4、具有两年以上质量管理工作经验,参与过cmmi实施,并具有在软件工程组或配置管理组的工作背景;
5、具有软件工程技能和实施经验,熟悉项目中遵循和使用的标准、步骤和方法;熟悉项目的应用领域以及质量管理的目标、步骤和方法;
6、良好的学习能力、文档书写和口头表达能力。
职位描述
1、 负责项目过程质量跟踪及管理,具体包括:每阶段工作内容的指导,计划执行情况的跟踪,输出物完成进展跟踪及组织评审、软件质量分析等,确保所负责项目过程和文档符合软件质量要求
2、 参与项目管理流程过程改进;
3、 对已结项的项目进行客户满意度征集及考核;
4、 按照公司度量要求,对已结项的项目进行质量度量;
5、 给新立项的`项目组进行项目管理流程的培训及过程指导;
6、 项目过程管理中,及时发现问题,汇报问题,并组织资源推动问题的解决,并跟进解决的进展;
7、 根据项目情况,提交项目总结报告。
任职资格:
1、 掌握质量管理知识和技能,熟悉质量管理工作流程和方法,熟悉iso9000管理体系、cmmi标准优先;
2、 熟悉质量管理、配置管理相关工具,如:cvs、svn;
3、 有较强的学习能力、组织能力和沟通能力;
4、 具有1年左右的测试工作经历;
5、 有较好的文字水平,熟悉word、eecel、powerpoint、project等常用办公软件;
6、 熟悉产品生产流程及有相关管理经验者优先;
职位描述
- 负责根据《项目总体计划》制定项目的《质量保证计划》,按照计划对项目全过程进行跟踪、监督,对不合格项的纠正、预防进行跟踪、验证;
- 收集项目过程的度量数据,加以分析、汇总并报告,并定期审计项目各阶段工作;
- 配合质量经理完成iso9001审核、管理评审跟踪验证及cmmi评估等工作。
任职资格:
- 信息管理或计算机相关专业,本科以上学历;
- 具有严谨的工作态度和工作作风,具有很强的计划性;
-服务意识强,有团队合作精神,具有较强的沟通协调能力和执行能力;
- 具有责任心,保持客观性,对项目能进行客观、公正的评价,凡事讲求证据;
- 熟悉软件开发过程;
- 熟练掌握办公软件操作,具有一定的`数据统计数据分析的能力;
- 受过iso9000、cmmi 等方面的培训者优先;
- 有质量保证工作经验者优先。
职位描述
1、建立质量保证体系,质量认证
2、产品质量状况分析,问题改善
3、产品召回业务
4、新车开发业务
5、测量器具,仪器检定校正管理
6、提案制度管理
7、整车audit评审
8、质量部人事/总务相关业务
应聘要求:
1、大学本科以上学历,车辆工程、机械设计或电气、自动化、化学专业
2、至少2年以上相关模块工作经验,有汽车行业主机厂质量管理工作经验者优先
3、熟练掌握micro office软件的应用
4、踏实,热情,积极向上,富有创造力
5、有团队合作精神,善于与他人沟通,思路清晰
6、韩国语熟练者优先
职责描述:
1、协助qa负责人进行质量管理体系的建设和维护工作。
2、向临床中心、ivd事业部等临床试验相关部门提供gcp或法规咨询支持,包括gcp培训工作。
3、协助qa负责人制定年度稽查计划,并按照批准的年度稽查计划(及其修订)执行临床试验稽查、公司内部体系稽查工作。
4、以主稽查员(lead auditor)身份参与公司内外部稽查,并按照相关管理体系文件的要求开展工作。
5、根据管理体系文件的要求,甄别操作上的不依从情况,并给出适当的改善建议。
6、确保稽查报告按时提交被稽查方,且稽查结果经过双方确认。
7、审核被稽查方提交的“纠正与预防措施”,并确保被稽查方按照措施执行改善行为。
任职要求:
1、具有1.5年以上的`临床试验操作经验、临床试验管理经验或临床质量保证工作经验;
2、对临床试验及国内外临床试验相关法规有深刻见解;
3、良好的中、英文表达能力和办公软件使用能力;
4、能够承受30%的差旅工作。
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