实验室签字负责人岗位职责_岗位职责

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第一篇：实验人员岗位职责

岗位要求:

1.学历:大专及以上。

2.教育背景:生物医药及相关专业;兽医;动物科学;生物工程等

3.工作经历:实验动物相关工作经验。

4.能独立阅读相关英文文献,撰写中英文实验报告。有良好的中英文沟通技巧者优先。

第二篇：实验室主任岗位职责

岗位职责：

1、负责骨细胞实验方法的探索和研究，对实验方法步骤进行技术指导；

2、负责鉴定出新的骨发生机制；

3、负责协调进行免疫检测及结果分析工作；

4、负责实验数据的整理和统计分析；

5、及时协调、解决实验进程中可能产生的问题，把握项目试验进度，确保项目在规定时间内完成；

6、维护实验室环境，监督做好仪器和试剂使用记录，做好实验室仪器设备的日常维护和管理工作；

7、完成上级交待的其它实验室相关任务；

8、安排组织、投稿文章，按照编辑要求补充实验，最终发表文章。

岗位要求：

1、具备细胞构建组织和器官的方法和技术；

2、具有扎实的细胞学、骨组织构建、组织工程血管及相关体外培养技术理论知识和实操；

3、具有骨特异性细胞-成骨细胞、破骨细胞、软骨细胞等的'分离、培养和分化的实操经验；

4、具备良好英语听说书写能力和科研文章撰写能力；

5、具有良好的实验计划能力，数据分析能力，能够独立开展实验、分析问题；

6、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和科研创新意识。

第三篇：实验室主任岗位职责

职责描述：

1、负责原材料复试，混凝土拌和物拌和前、中、后的检验工作。

2、混凝土设计配合比的'试验鉴定，负责每工作班前砂石料含水率测定，并根据此提出施工配合比填入混凝土浇筑令。

3、负责混凝土拌和过程中按规定频率做混凝土拌和物坍落度、含气量和混凝土强度及耐久性检验试件，按规定进行养护和到龄期的试验。

4、按规定操作试验仪器设备定时清洁、保养、保证仪器设备精度和室内环境清洁。

5、做好每天的混凝土试验记录工作。

6、及时填写“试验报告”并分发给相关部门，对报告真实性负责。

任职要求：

1、中专以上学历，建筑、建材、工民建等相关专业；

2、有资格证书；

3、熟悉搅拌站生产工艺，了解施工工艺，产品执行标准以及检验方法标准和混凝土质量相关规定；

4、具有2年以上混凝土搅拌站工作经验。

第四篇：实验室主任岗位职责

工作内容：

1、负责相关项目的文献查阅，确证完成部分项目合成路线的合理设计，进行成本核算报价。

2、实验室人员及设备的`日常管理。

3、根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排。

4、负责监督项目进展，对出现的问题给予及时的解决。

5、对下级员工的工作给予指导，并对其进行必要的培训。

6、按规范书写实验记录、实验报告及客户报告。

7、根据订单情况，有时需要到工厂进行放大生产。

任职要求：

1、本科以上学历，有机化学或药物化学相关专业

2、精通各类有机合成反应，具备基本的团队管理技能

3、良好的责任心及团队协作精神

4、具有熟练的英语阅读和书写能力

5、有放大生产经验优先。

6、有非天然氨基酸，保护氨基酸类，手性胺等产品开发经验者优先。

第五篇：实验室主任岗位职责

1、在系主任的领导下，负责全系实验室管理工作，组织贯彻上级机关有关实验室工作的方针、政策和规定。

2、领导全系实验室工作人员，对完成本系列实验室的各项工作任务负责。

3、按教学计划和工作计划，经系领导和学院主管部门批准后组织实施。根据上级有关部门的要求，按时完成有关报表的填报任务；每学期初将本系各门课的实验开出率及其实验教学计划统计好并送交一份与设备科。

4、检查实验课的准备情况，保证实验正常开出，定期检查教学效果，并提出改进教学和提高教学质量的意见。

5、全面负责实验室仪器设备的管理工作，制定购置计划以及使用维修计划，不断提高设备完好率和使用率。

6、督促检查实验室日常管理工作和管理资料的积累(实验准备、仪器设备的维护与使用登记、安全、卫生等)。负责对实验室工作人员和设备的'调配，负责检查各实验室规章制度的贯彻执行情况。

7、组织实验室工作人员的业务培训及技术考核，不断提高他们的工作能力和业务水平，协助系住任做好实验室工作人员的使用、奖惩等项工作，并提出具体的意见。

8、负责本室的精神文明建设，认真抓好对工作人员和学生的思想政治教育。

9、组织实验室对外技术服务，节源节流增加收入。

10、定期检查，总结实验室工作，开展评比活动。

11、完成系主任及院领导布置的其他工作。

第六篇：质量负责人岗位职责

1、根据公司的发展战略及年度目标，负责组织、完善质量保证体系的实施运行，确保达到年度质量管理目标要求。

2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;

3、负责对成品放行前完成对批记录的审核，决定成品是否放行，确保已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;

4、确保完成所有必要的检验;

5、批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理的操作规程;

6、审核和批准所有与质量有关的变更;

7、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;

8、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态;

9、确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告;

10、评估和批准物料供应商

11、完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据;

12、确保产品质量回顾分析完成;

13、负责对退回的药品及不合格产品的处理。

14、负责制定qa/qc职责，及员工安全和技能培训，并确保其工作的.正常进行;

15、负责产品质量投诉事件及报告，确保所有与产品质量有关的投诉经过调查，并得到及时、正确处理;

16、负责组织gmp自检工作;

17、负责专项检查、认证工作的协调，加强各方面的沟通，保证各项工作的顺利完成;

18、完成上级领导交办的其它临时性工作。