千文网小编为你整理了多篇相关的《质量专员岗位职责(范文六篇)》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在千文网还可以找到更多《质量专员岗位职责(范文六篇)》。
第一篇：质量专员岗位职责
1. 医学实验室质量管理体系建立与维护，根据实际运行情况，不断对流程进行优化调整。
2. 负责医学实验室日常监督检查(检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等)
3. 监督体系文件的执行
4. 室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外公布。
5. 质量培训，策划质量体系的培训，并根据培训计划组织相应的培训，提高员工的质量意识。
6. 负责收集、更新国内外法规标准及转换。
7. 负责月度、季度、年度总结和计划。
8. 统计各部门质量目标完成情况，会同相关部门分析质量目标未达成原因，追踪目标实施措施
9. 协助质量经理开展内审、管理评审等体系管理工作。
第二篇：质量管理专员岗位职责
1.受理、跟进、处理门店投诉;
2.对门店投诉进行建单，记录投诉整个过程;
3.对投诉的问题进行分流，并跟进相关人员处理进展和反馈;
4.定期对投诉情况进行数据统计并分析，制作报表呈现;
5.对门店反馈的问题及时回复，做到有问必答。
第三篇：质量专员工作职责
1、冷藏车辆数据管理及温度计管理使用(返回达标率)
2、服务异常(含投诉)的追踪处理
3、客户满意度调查
4、质量管理的教育训练
5、公司质量活动的组织实施
6、执行落实环境保护安全措施的工作要求
7、执行落实职业安全目标的工作要求
8、上级主管交办的其他事项
第四篇：质量专员工作职责
协助质量部实施质量认证(CMA)扩项、监督、复评审相关工作;
组织环境事业部技术文件的编制和修订工作，保证部门使用的各种文件及表单符合体系要求;
组织仪器设备选型、验收、检定/校准、维护、期间核查等管理工作;
及时更新国家已颁布的有关标准、检测方法和规范，保证其最新有效;
负责检测报告审核工作;
第五篇：质量管理专员岗位职责
1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作;
2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量;
3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序;
4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;
5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;
6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况;
7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的不良反应信息，并做好记录;
8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询;
9、定期对员工进行法规、质量等培训，并建立档案;
10、有关《许可证》的换证、变更事宜;
第六篇：质量管理专员个人岗位职责
1、负责规范和优化公司产品管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作，负责建立健全产品质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品质量保证体系的有效运行;
4、负责规范公司新客户的首营资料及新产品的建档流程
5、负责软件产品信息更新维护
6、负责省标系统、药交中心平台维护
7、负责药监年度例行检查工作的部署及执行